在体敲除AAV-saCas9包装
汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。
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Kcnj2 基因干扰腺病毒sh3
Kcnj2 sh3
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ARNTL基因干扰腺病毒shRNA3
ARNTL shRNA3
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mircoRNA 142-3p基因腺病毒
mir142-3p
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4T1小鼠乳腺癌细胞
4T1 是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。 4T1细胞在BAL
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人膀胱平滑肌细胞总RNA
IH(F)；IH(P)；IC；WB
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THLE-3人肝永生化细胞
THLE-2 (ATCC CRL-10149 和 THLE-3 (ATCC CRL-11233)细胞系是正常肝细胞用SV40大T抗原转染等到。 将含有SV40 T抗原的Bgl I-Hpa I片段的逆转录病毒载体导入兼嗜性包装细胞
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兔大隐静脉平滑肌细胞
IH(F)；IH(P)；IC；WB
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Ad-SOCS3 基因干扰腺病毒sh2
Ad-SOCS3 sh2
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TBX18基因腺病毒
TBX18
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