FITC标记的中胚层特异性转录同源蛋白MEST抗体该基因编码α/β水解酶超家族的成员。它具有印迹，在胎儿组织中表现出来自父系等位基因的优先表达，在淋巴细胞中表现出异型特异性印迹。这种基因的印迹丧失与某些类型的癌症有关，可能是由于启动子的转换
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FITC标记的锌指蛋白64抗体ZFP64是小鼠ZFP64蛋白的681氨基酸同源物，是Kr U-PPEL C2H2型锌指家族的成员。ZFP64定位于细胞核，含有九个C2H2型锌指，被认为参与了转录调控。ZFP64的四种异构体由于选择性剪接事件而存在。
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FITC标记的NXT2蛋白抗体该基因编码的蛋白质含有核转运因子2（NTF2）结构域，在大分子、离子和小分子在细胞质与细胞核之间的运输中起重要作用。这种蛋白也可能在mRNA核输出中起作用。另一种编码不同同型体的剪接转录体变异体已经注意到这个基因。[ RefSeq 2011军提供]
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FITC标记的溶质载体家族蛋白39成员A3抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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小鼠抗胰岛素受体底物p53蛋白单克隆抗体该基因编码的蛋白已被确定为一个特定的大脑血管生成抑制剂（BAI1）结合蛋白。这种胞膜的相互作用对这种蛋白的功能起着至关重要的作用，这可能与神经元生长锥的引导有关。
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FITC标记的磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1异源三聚体G蛋白介导的信号转导是一个动态调节的过程，信号强度随着时间的推移而减少，尽管激动剂（1，2）持续存在。G蛋白偶联受体激酶（GRKs）是由活化的G蛋白偶联受体激活的，它们的功能是在
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FITC标记的Lpin1 抗体LIPIN 1是利平核蛋白家族的成员。该家族包含三个成员：LIPIN 1、LIPIN 2和LIPIN 3，它们都包含一个核信号序列、一个高度保守的氨基末端（NLIP）结构域和一个羧基末端（剪辑）结构域。LIP1
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FITC标记的1号染色体开放阅读框111抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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磷酸化离子型谷氨酸受体1抗体该基因编码的蛋白质的N-甲基-D-天冬氨酸受体亚基的一个关键，谷氨酸受体通道超家族是排列成多个亚基异源蛋白复合物的配体门控离子通道成员。这些亚基在突触可塑性中起着关键作用，这种突触被认为是记忆和学习的基础。
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FITC标记的FRZB蛋白抗体由该基因编码的蛋白质是参与骨发育调控的分泌蛋白。该基因的缺陷是女性特异性骨关节炎（OA）易感性的一个原因。[由RefSeq，APR 2010提供]
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