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在蛋白质组学研究中，“定量”技术的选择决定了实验的分辨率、可靠性与应用广度。面对多样化的样本类型与科研目标，研究人员往往在“无标记定量蛋白质组学（Label-Free）”与“标记定量蛋白质组学（Labeling，如TMT、iTRAQ）&rd
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在后基因组时代，研究人员越来越关注蛋白质层面的动态变化，以弥补基因组和转录组信息的不足。质谱（Mass Spectrometry, MS）作为现代蛋白质组学研究的核心工具，不断推动生物医学研究的深度与广度。而在众多质谱采集模式中，数据非依赖采集（Data-Independent Acquisitio
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蛋白质的结构与功能不仅由氨基酸序列决定，更受多种翻译后修饰（Post-translational Modifications, PTMs）精细调控。磷酸化、乙酰化、糖基化、泛素化等PTMs在信号传导、转录调控、细胞周期、应激反应等生物过程中发挥着核心作用。然而，这些修饰的多样性和复杂性也使其难以全面
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随着精准医疗和个体化治疗的发展，癌症生物标志物的发现已成为癌症早筛、预后评估和治疗决策的核心环节。然而，传统蛋白质组学技术通常聚焦于蛋白质的局部片段或肽段信息，难以全面解析蛋白的结构变异，例如剪接异构体、翻译后修饰（PTMs）和非典型突变蛋白。这使得许多潜在的肿瘤相关标志物在“拼图&rd
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在现代临床研究中，探索疾病的分子机制、寻找早期诊断标志物以及指导个体化治疗成为核心课题。蛋白质组学作为连接基因表达与表型变化的关键研究手段，已被广泛应用于肿瘤学、免疫学、神经科学等多个领域。近年来，SWATH-MS（Sequential Window Acquisition of All Theor
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植物作为复杂而多样的生物系统，在应对环境变化、调节自身生长发育过程中展现出高度动态的分子调控能力。为了深入理解植物的生理机制，蛋白质组学正成为继基因组和转录组之后的重要研究手段。随着质谱技术的不断演进，SWATH-MS（Sequential Window Acquisition of All The
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蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）是生命活动调控的关键环节，广泛参与信号转导、代谢调控、表观遗传、免疫应答等生物过程。随着蛋白质组学技术的持续演进，质谱（Mass Spectrometry, MS）作为解析PTM的重要技术手段，已从最初的
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蛋白质作为细胞内最具功能多样性的生物大分子，其生物学活性的调控在很大程度上依赖于翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）。在细胞信号传导网络中，PTMs不仅调节蛋白的构象、稳定性、定位和相互作用，还精确控制信号的激活与终止，从而实现对生命活动的动态响
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在新药研发、机制研究以及功能蛋白探索等多个领域，蛋白靶点识别的准确性始终是科研人员面临的核心挑战之一。传统的蛋白质组学手段虽已实现高通量检测，但在直接鉴定小分子或候选药物与靶蛋白之间的相互作用方面，仍存在“脱靶高、特异性低”的痛点。而随着技术演进，化学蛋白质组学（Chemic
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天然产物长期以来是药物开发的重要源泉，超过50%的临床药物直接来源或衍生自天然产物。然而，天然产物结构复杂、作用机制不明确，一直是其转化为药物过程中的“卡脖子”难题。特别是在早期筛选阶段，“作用靶点未知” 成为限制其药效机制研究和后续结构优化的核心障碍
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