甲基化特异性的PCR是一种灵敏度高且操作相对简单的甲基化研究方法。重亚硫酸盐处理DNA后，基因组DNA发生的由甲基化状态决定的序列改变。随后进行引物特异性的PCR。该方法引物设计是关键。MSP中设计两

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密码子优化，指的是利用偏爱密码子（Preferred codons)，即避免利用率低的或稀有密码子，简化基因转录后的mRNA的二级结构，去除不利于高效表达的模体（Motif），加入有利于高效表达的模体，调整GC含量等这些方法重新设计基因。基因合成的商业化大大推动了密码子优化的适

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针对客户感兴趣的目的基因组位点，设计能够结合并切割该位点的TALEN分子，导入进入细胞后可以实现对目的位置的定点突变。导入的方式可以是转染，或是显微注射，或其他

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1. 总RNA提取与质检2. 已知序列的验证3. 合成5'和3' RACE-ready cDNA第一链；通过LD-PCR分别进行5' 和3' RACE4. 基因未知序列验证

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抗体测序和构建scFv/Fab等抗体片段•提供抗体可变区或者完整抗体测序服务•以构建单克隆抗体对应的scFv、Fab等多种形式的抗体片段

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