non-coding RNA测序
贝瑞和康用新一代测序方法进行non-coding RNA分析的优势:1)不依赖参考基因组; 2)更加全面的发现新的非编码RNA;3)能够知道链的方向性。
HiSeq 2500 V4(T) PE125 包 Lane 测序服务
HiSeq 2500 V4(T) PE125 包 Lane 测序服务。约60G以上的数据。
原位杂交
利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针,通过放射自显影或非放射检测系统在组织、细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术,是一种直接、简便的研究基因定位和表达的方法。即:将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交,分为DNA-DNA、DNA-R
ChIP-seq
提供全套的ChIP-seq服务,将ChIP与第二代测序技术相结合,以高效率的测序手段得到高通量的数据结果,从而获得在全基因组范围内与特异性修饰组蛋白和转录因子等结合的DNA区段信息。
微生物Meta测序
16S rDNA序列(在所用物种中高度保守)是最常用的细菌分类标准,通过提取环境样品的DNA,并扩增其中16S rDNA基因;通过检测16S rDNA 的序列变异和丰度,反映环境样本中细菌的分类和丰度
链特异性转录组测序
链特异性转录组测序(strand-specific RNA sequencing)是指在构建测序文库时,利用Illumina高保真Taq酶将mRNA链的方向信息保存到测序文库中。
二代测序
环境样品的宏基因组鉴定 微生物基因组测序 病原体检测 人类目标序列重测序 扩增子直接克隆测序(PCR产物) 传染病源快速鉴定 转录组研究 肿瘤基因组和突变
